歐洲藥典（EP）
《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）負責(zé)出版和發(fā)行，歐洲藥典委員會于 1964 年成立。
歐洲藥典（EP）可提供 1900 多個參考標(biāo)準(zhǔn)品，歐洲藥典各論規(guī)定并 正式有效，包含化學(xué)物質(zhì)、生物制品和對照圖譜。歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量有 可靠性的保證，EDQM 實驗室按 EP 各論規(guī)定方法選擇和檢查參考標(biāo)準(zhǔn)品 批號及其制備， 其官方報告由歐洲藥典委員會批準(zhǔn)。
需注意，歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品由于已通過歐洲藥典委員會認(rèn)證，故其標(biāo)準(zhǔn)品不隨帶證書，詳見《歐洲藥典關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品證書的聲明》。